縌u?se entiende por gen閞ico?
Gen閞ico desde el punto de vista de la marca de f醔rica o de comercio?y 揼en閞ico desde el punto de vista de la patente?..
Septiembre de 2006
蚽dice
> Como principio general, el Acuerdo sobre los ADPIC trata de conseguir un equilibrio
> Obligaciones y excepciones
> 縌u?se entiende por gen閞ico?
> Per韔dos de transici髇 para los pa韘es en desarrollo
Esta hoja informativa ha sido preparada por la Divisi髇 de Informaci髇 y Relaciones con los Medios de Comunicaci髇 de la Secretar韆 de la OMC para facilitar la comprensi髇 del p鷅lico. No se trata de una interpretaci髇 oficial de los Acuerdos de la OMC ni de las posiciones de sus Miembros
A veces, el t閞mino 揼en閞ico?se utiliza tambi閚 para hacer referencia a copias de medicamentos patentados o a medicamentos cuyas patentes han expirado (揼en閞ico desde el punto de vista de la patente?. Esto no es necesariamente distinto, ya que los medicamentos patentados se venden casi siempre con marca de f醔rica o de comercio. Cuando otros fabricantes realizan copias de medicamentos patentados, los productos obtenidos se venden con el nombre del componente qu韒ico (lo que los hace claramente gen閞icos) o con otra marca (lo que significa que siguen siendo gen閞icos desde el punto de vista de la patente).
Que un medicamento sea gen閞ico es una cosa. Que ese medicamento infrinja derechos de propiedad intelectual y sea el resultado de la pirater韆 o la falsificaci髇 es algo distinto. Desde de la perspectiva de las patentes, las copias gen閞icas son legales cuando se fabrican despu閟 de la expiraci髇 de la patente o con arreglo a licencias voluntarias u obligatorias, sin embargo, los productos pirata y los productos falsificados son por definici髇 ilegales.
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