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Cliquer pour acc閐er au portail du Programme de Doha pour le d関eloppementPROGRAMME DE DOHA POUR LE D蒝ELOPPEMENT: TEXTES

Les textes du Cycle de Doha ?Table des mati鑢es

Il s'agit des principaux documents convenus par les gouvernements Membres de l'OMC ?des stades importants des n間ociations commerciales lanc閑s par la Conf閞ence minist閞ielle de Doha en novembre 2001.

Ils sont pr閟ent閟 ici

> Suivez les d閎ats ici

Table des mati鑢es

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Prologue  

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Conf閞ence minist閞ielle de Doha 9?4 novembre 2001  

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Organisation des travaux Gen鑦e 2002  

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Texte du cycle de Doha apr鑣 Doha  

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Propri閠?intellectuelle (adpic) et sant? publique 2002, 2003  

  • D閏ision du Conseil des ADPIC prorogeant jusqu'en 2016 la p閞iode de
    transition en faveur des pays les moins avanc閟 pour prot間er les
    brevets pour des produits pharmaceutiques ainsi que les donn閑s
    r閟ultant d'essais
    adopt閑 le 1er juillet 2002, IP/C/25
    (Quelques jours apr鑣 que cette d閏ision a fait l'objet d'un accord au Conseil des ADPIC, le Conseil g閚閞al a pris, le 8 juillet 2002, une d閏ision 閠roitement li閑 (WT/L/478) qui proroge jusqu'en 2016 la p閞iode de transition en faveur des pays les moins avanc閟 pour accorder des droits exclusifs de commercialisation conform閙ent ? l'article 70:9 de l'Accord sur les ADPIC. Il s'agit l?du cas o?les brevets pour des produits pharmaceutiques ne sont pas prot間閟 mais o? une demande de brevet a 閠?d閜os閑 et o?le gouvernement a autoris? la commercialisation du produit.)

  • D閏ision du Conseil g閚閞al sur les licences obligatoires pour l'exportation (揗ise en 渦vre du paragraphe 6 de la D閏laration de Doha sur l'Accord sur les ADPIC et la sant?publique?, adopt閑
    le 30 ao鹴 2003, WT/L/540 and Corr.1
    (Le Conseil g閚閞al a adopt?deux d閏isions sur le syst鑝e relevant du paragraphe 6 (il s'agit du paragraphe 6 de la D閏laration minist閞ielle de Doha sur l'Accord sur les ADPIC et la sant? publique). Ces d閏isions concernent l'obstacle rencontr?par les pays qui ont besoin d'importer des m閐icaments g閚閞iques meilleur march? fabriqu閟 sous licence obligatoire quand ils ne peuvent pas fabriquer les m閐icaments eux-m阭es. D閟ormais, les produits pharmaceutiques peuvent 阾re fabriqu閟 sous licence obligatoire dans un pays, exclusivement pour l'exportation vers un autre pays qui n'a pas de capacit?de production propre, pour autant que certaines conditions soient r閡nies.

    La premi鑢e d閏ision, adopt閑 en 2003 juste avant la Conf閞ence minist閞ielle de Canc鷑, est reproduite ci-apr鑣. 蓆ant la d閏ision actuellement en vigueur, elle constitue une d閞ogation aux dispositions de l'article 31 f) et h) de l'Accord sur les ADPIC. La seconde (d閏ision du Conseil g閚閞al portant la cote WT/L/641) a 閠? adopt閑 en 2005 ?la veille de la Conf閞ence minist閞ielle de Hong Kong. Elle remplacera la d閞ogation par un amendement permanent au contenu identique lorsque les deux tiers des Membres de l'OMC auront accept?la modification.

    Lors de l'adoption de la d閞ogation et de l'amendement propos? le Pr閟ident du Conseil g閚閞al a 間alement fait une d閏laration, qui figure sur le site web de l'OMC, de m阭e que d'autres renseignements sur ce sujet, ici)